El Ministerio de Salud Pública emitió un comunicado en el que ratifica la disposición de todos los recursos humanos, técnicos, administrativos y científicos necesarios para continuar con la atención de manera integral e interdisciplinaria de todos los pacientes con atrofia muscular espinal (AME), a través de un comité de especialistas, quienes analizarán la evidencia científica mundial disponible para beneficio de procesos diagnósticos y terapéuticos. Sin embargo, la institución señaló que el medicamento no se encuentra disponible en el país.

Ante esto, las autoridades se reunieron con los representantes de la Fundación AME el pasado 22 de junio, asimismo han verificado la cobertura y recepción del listado de pacientes que están siendo atendidos en los hospitales del país.

Esta enfermedad es considerada rara porque a nivel mundial tiene una incidencia de 1 por cada 10.000 nacidos vivos.

Las autoridades de Salud tienen prevista una reunión con los padres de los niños diagnosticados con AME para este viernes 23 de julio, con el objetivo de concretar detalles sobre la atención médica que recibirán los pequeños que padecen esta terrible enfermedad, que en días pasado segó la vida de dos menores.